Da var man endelig i gang med ny blogg på sia da :)

Etter mye tenking og grubling om jeg skulle eller ikke og mange innslag på hvorfor og hvorfor ikke, har jeg endelig kommet fram til at jeg skal prøve iallefall for og se om hvordan dette kan ende. 

Jeg har aldri hvert noe flink til og skrive slike ting og iallefall ikke og dele følelser med andre, og iallefall ikke over internett på denne måten.

mange kommer nok til og sutre og klage på at jeg gjør dette på denne måten, noen kommer til og sette tommelen i taket og si at det er kjempe bra at jeg deler dette slik fordi de det er folk som trenger og høre hvordan ting faktisk er. 

Hoved grunnen er at det er så lite man vet om det før man faktisk sitter med problemet selv. 

jeg skriver ikke denne blogger for å få noe oppmerksomhet som enkelte bloggere, jeg gjør det kun for og dele min historie og for og dele mitt liv med diagnosen jeg har fått. 

Livet mitt var helt normalt som alle andre helt til jeg fikk denne diagnosen, jeg trente, var med venner, hørte på musikk, dro på kino, konserter, fester, badeland, var våken langt på natt uten problemer osv.

januar 2016 startet symptomene og merkes betraktelig, jeg var plaget med kraftig hodepine, kvalme, slapp, dårlig matlyst, lyssky, dårlig syn og ubalanse. 

jeg dro til fastlegen min som mente dette bare var starten at en influensa som satt litt lenge så jeg fikk en liten dose med antibiotika for og ta knekket på det siste i tilfelle, itillegg fikk jeg noen litt sterkere smertestillende som skulle ta hodepinen jeg hadde. jeg dro hjem og 1 uke senere hadde jeg så vondt i hode at jeg dro til legevakten igjen. Der ble det tatt blodprøver og diverse og mer tabletter, sendt hjem. neste dag til fastlegen, der ble det henvist til MR (2-3 uker) vente tid og henvisning til nevrolog på Elverum som skulle sjekke meg etter at bilder var tatt, altså mer venting. så imens jeg skulle vente fikk jeg utlevert Ketorax tabletter på 15 mg (svært avhengighetsskapende smertestillende tabletter. 

det tok 3 uker før jeg fikk tatt MR bildene, 15 Februar ble disse tatt. Jeg ringte legen min den 16 Februar for og høre om de hadde fått noe svar på bildene, og han leste opp resultatet til meg på telefonen at de hadde funnet en cyste i Corpus Pineale som var 1 Cm stor. det var ingen ting de skulle gjøre med den og han hadde det travel så han måtte desverre ta de andre pasientene sine så jeg måtte bestille time hvis jeg hadde flere spørsmål om diagnosen. 

Jeg satt der med mange spørsmål og hva hvor og når. Jeg gjorde som de fleste og søkte på google og leste meg opp på det jeg kunne og ringe sykehuset og fikk hvite det jeg ikke viste fra før av. jeg fikk iallefall vite at Corpus Cineale er ett lite senter midt i hjernen.

Neste dag hentet jeg ut Journalen min fra legekontoret fordi jeg vurderte og bytte fastlege, da stusset jeg enda over en ting som stod i den. i papirene min står det ikke 1 CM stor men 1,5 Cm stor Cyste i Corpus Pineale. tok dette opp med fast legen min og han måtte bare beklage men hadde sett feil på papirene mine på telefonen når man pratet med meg dagen før. den er grei men han kunne ringt meg opp igjen. jeg er faktisk pasienten hans også.

neon dager sener fikk jeg innkallelse til Elverum til en nevrolog som har spesialisert seg innenfor dette, han fikk se bildene og brukte ca 15 minutter på og skrive ett brev og se på bildene og sende meg rett til innleggelse på Lillehammer sykehus på nevrologisk sengepost. der ble jeg  tatt imot med mye prøver og mange bilder og masse prøver. 

etter en uke eller var det 2 ble bildene mine sendt til Ullevål, det tok 1 dag så var det ambulanse inn til Ullevål for å så ligge der i 2 uker. Der boret de hull på høyre side i hode mitt for og sette inn en trykk måler for og måle ICP. De tok også spinealpunksjoner der de bommet og noen ganger ikke.

etter alt dette fant de ut at den Cysten i Corpus Cineale på 1.5 Cm ikke var det de trodde med at det er en Corpus Pineale Tumor på 1.9 CM (godartet) og at jeg har noe som heter psedotumorcerebri (Spontant intrakraniell hypertansjon)

Nå er Februar, Mars, April og snart Mai gått og jeg er ennå ikke frisk. 

Folk lurer kanskje på hvordan dette har påvirket meg? 

Jeg har hodepine som ligner på hode pine man har etter en 4000 kroners lang by tur 24/7

Jeg blir sliten av og gå til butikken og tilbake fordi jeg ikke har energi på grunn av mangel på søvn og smerter.

Jeg er mer irritabel og mottakelig for humør endringer enn normalt på grunn av medisiner og søvnmangel 

Folk ser meg ute og tror at jeg er frisk og oppe gående, men jeg er ikke frisk og oppegående det er min måte og takle at jeg ennå er syk og at legen sitter og klør seg i hodet og egentlig ikke finner ut mer enn at de kan gi meg tabletter og holde smertene i sjakk. 

 

Les mer i arkivet » Mai 2016
hits